Jaxon Buell: copiii născuți fără o parte a creierului

Jaxon Emmett Buell,un copil născut cu o malformație cerebrală severă, gestionate pentru a depăși orice predicții medicale. Acum, după ce a împlinit un an, el provoacă știința, în ciuda speranței de viață a nașterii sale fiind doar câteva zile sau, cel mult, câteva săptămâni.

După mai multe dovedit diagnostic și analize eronate, specialiștii care au urmat cazau ajuns la concluzia că copilul suferă de o malformație numitămicroidrocefalia care previne dezvoltarea creierului buna. Această condiție gravă a intervenit în formarea cerebelului, ceea ce implică consecințe grave în ceea ce privește echilibrul și coordonarea; în plus, le-a adus brainstemul mai subțire decât normal, ceea ce generează un impact negativ asupra dezvoltării motorii.

În ciuda gravității problemei, povestea micului Jaxon a fost în întreaga lume și astăzi este considerată un adevărat miracol. Doctorii continuă să aibă puțină speranță pentru speranța lor de viață, dar

după ce au trecut primul an, părinții lui speră să se termine alternativ.Povestea

Brittany și Brandon Buell, părinții lui Jaxon, au fost la înălțimea fericirii după ce au învățat să aștepte un copil. Din păcate, în săptămâna a XVII-a gestației, ei au fost informați cu privire la

malformații cerebrale a fătului, ceea ce ar reduce posibilitățile de supraviețuire a copilului. Medicii, prin urmare, au dat posibilitatea întreruperii sarcinii sau continuării acesteia, conștient de riscul pe care la implicat.Brandon, tatăl copilului, se asigură că decizia de a nu termina sarcina a fost luată numai după ce se asigură că copilul nu ar avea de suferit și că sarcina ar pune în pericol viața Bretagne.

Pe măsură ce specialiștii au asigurat că nu ar exista niciun pericol de astfel de probleme, Bu Buell a respins imediat ideea de avort.

Deși cei doi sunt creștini, Brandon subliniază adesea modul în care decizia ar fi fost diferită dacă ar fi existat vreun risc real.

Din momentul în care părinții au primit vestea proastă până când povestea lor a devenit publica,Brandon și Bretania au primit mult mai puternic pe care le apostrofavano ca

„egoist“, pentru a permite acest copil să se nască Eventhough el ar fi trăit o viață plină de limite.

În această privință, domnul Buell a emis următoarele declarații în ziarul britanicDaily Mail:

"Cine suntem să decidem? Am primit un copil, o oportunitate și a trebuit să vorbim cu el "."Când a ales exact viața a devenit un act egoist și a fi condamnat?" Ha, a adăugat părintele.Deși mulți nu sunt de acord,

există mulți care au fost mutați după ce au urmat această poveste și care o consideră una dintre minunile pe care știința nu le poate explica.

O boală fără leacDin momentul în care a fost născut, și timp de trei săptămâni la rând,

Jaxon a rămas atașat la diferite mașini în unitatea de terapie intensiva, in timp ce medicii au încercat să determine ce starea ei.Specialiștii au spus că copilul nu a putut să meargă, să simtă, să vadă sau să aibă stimulul foamei. De fapt, bebelușul trebuie să fie alimentat printr-un tub de alimentare și

limitele sale devin mai complicate în fiecare zi.

Astăzi, după puțin peste un an, copilul este un supraviețuitor real, dar trebuie să continue în continuare să lupte împotriva problemelor sale de sănătate.Părinții lui au primit un mare sprijin prin intermediul paginii de Facebook „

Jaxon puternic“, care are mai mult de 300.000 de adepți, și datorită site-ul

GoFundMe care au reușit să strângă circa 100 de mii de dolari în donații, toate proiectate pentru a avea grijă medicale pentru Jaxon.

Boala lui Jaxon nu are nici un remediu în acest moment și, în ciuda faptului că este de un an, speranța de viață este foarte slabă. Părinții puțini știu bine că va servi o minune și mai mare pentru a supraviețui copilul lor, ca conștient de gravitatea bolii.Deocamdată, pe lângă faptul că oferă lui Jaxon cea mai bună îngrijire posibilă, Buell se bucură de fiecare clipă pe care o pot împărtăși cu copilul.Mai jos este un mesaj foarte emoționant lăsat de părinți pe site și pe pagina de facebook:„Fiul nostru uimitor și puternic, Jaxon, sa născut 27 august 2014, pentru o microidrocefalia, o malformație a creierului este diagnosticată că nu există de îngrijire. Jaxon a arătat deja afaceri cât de puternic, inteligent și speciale Realizând că medicii nu au crezut posibile și care prezintă îmbunătățiri cu fiecare zi ce trece. Sărbătoarea primei sale aniversări este ceva miraculos ".

A Se Vedea, De Asemenea,
Amestecat cu aloe vera pentru a curăța ficatul și arde grasimi Remedii Naturale
Cum să reglementeze zahărul din sânge într-un mod natural Remedii Naturale
Cele mai bune uleiuri esentiale pentru tratarea venelor varicoase Remedii Naturale